2024-05-01@02:11:14 GMT
۹۷ نتیجه - (۰.۰۰۱ ثانیه)
«اخبار متابولیک ارثی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
خبرگزاری مهر – گروه استانها – عاطفه قلع ریز: بیماریهای متابولیک ارثی در واقع اختلالات ژتنیکی هستند که به اختلالات متابولیسم منجر و بدن فرد نمی‌تواند به درستی غذا را به انرژی تبدیل کند؛ این بیماری‌ها بیشتر در سنین پایین ظاهر می‌شود و شبکه عصبی مرکزی و ارگان‌های حیاتی دیگر مانند چشم، کبد، طحال، کلیه،...
خبرگزاری مهر – گروه استانها – عاطفه قلع ریز: بیماریهای متابولیک ارثی در واقع اختلالات ژتنیکی هستند که به اختلالات متابولیسم منجر و بدن فرد نمی‌تواند به درستی غذا را به انرژی تبدیل کند؛ این بیماری‌ها بیشتر در سنین پایین ظاهر می‌شود و شبکه عصبی مرکزی و ارگان‌های حیاتی دیگر مانند چشم، کبد، طحال، کلیه،...
رییس گروه مدیریت بیماریهای غیر واگیر مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: همه نوزادان تازه متولد شده در ۲۶ شهرستان زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی می‌شوند. مهدی فارسی هدف اجرای این طرح را کاهش بروز این بیماری‌ها میان نوزادان و مرگ یا معلولیت احتمالی ناشی از آن، عنوان کرد و ادامه...
معاون فنی مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: برای اقدامات بهداشتی نیاز به مشارکت درون بخشی است که باید حوزه‌های بهداشتی، مجموعه دانشگاه، معاونت و مراکز بهداشت شهرستان‌ها با یکدیگر تعامل داشته تا خدمات غربالگری و پیشگیرانه بهداشتی را به مردم ارائه دهند. به گزارش خبرنگار ایمنا، علی پارسا امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز...
مدیر گروه مبارزه با بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی اصفهان گفت: در دنیا به صورت تقریبی بروز بیماریهای متابولیک ارثی زیر یک در هزار تولد است، در کشور ما به دلیل ازدواج‌های فامیلی این بیماری بسیار زیاد رایج است. به گزارش خبرنگار ایمنا، مهدی فارسی امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک...
رئیس مرکز بهداشت شماره یک اصفهان با بیان اینکه در حال حاضر ۵۴ بیماری متابولیک ارثی از طریق غربالگری قابل شناسایی است، گفت: زمان طلایی شناسایی این بیماری دوران کودکی، نوزادی و شیرخوارگی است که اگر مداخلات به موقع و مؤثر صورت نگیرد تا پایان عمر عوارض آن ماندگار خواهد بود. به گزارش خبرنگار ایمنا،...
رئیس شبکه بهداشت و درمان شهرستان نایین گفت: طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در شهرستان نایین همزمان با سایر نقاط استان اصفهان با هدف شناسایی ۵۴ نوع بیماری و درمان ۵۰ بیماری در مرکز خدمات جامع سلامت شهدای نایین، افتتاح شد. امیر عبدالله قاسمی در حاشیه افتتاح طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان با هدف...
حمید گله داری در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: به دنبال اجرای پایلوت برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در ۵ شهرستان و نتایج موفق آن و پس از ماه‌ها تلاش برای گسترش برنامه متابولیک ارثی نوزادان به سایر شهرستان‌های تحت پوشش از اول شهریورماه فاز اول آن به اجرا درآمد. وی با بیان اینکه...
حمید گله داری در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: پس از ماه‌ها تلاش و به دنبال اجرای آزمایشی برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در پنج شهرستان و نتایج موفق آن در مرحله اول ،۱۶ شهرستان دیگر استان اجرای برنامه را شروع کردند. وی بیان داشت: با هدف با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری...
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گفت: پس از ماه‌ها تلاش و بدنبال اجرای آزمایشی برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در پنج شهرستان و نتایج موفق آن، در مرحله اول،۱۶ شهرستان دیگر استان اجرای برنامه را شروع کردند. حمید گله داری افزود:با هدف با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری را در نوزادان بررسی می‌کند...
به گزارش خبرنگار مهر، امروز شنبه ۴ شهریور ماه ۱۴۰۲ همزمان با هفته دولت طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی با حضور احمدی‌طبا فرماندار، ذبیحی مدیر شبکه بهداشت، زاهدنژاد معاون بهداشتی و کارشناسان ستادی مرکز بهداشت در مرکز خدمات جامع سلامت شهری روستایی شماره ۲ اردستان آغاز شد. حسن ذبیحی مدیر شبکه بهداشت و درمان اردستان...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما آبادان، دکتر مهرداد شریفی معاون اجرایی مرکز بهداشت خوزستان گفت: بیماری متابولیک ارثی در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آن‌ها ازدواج‌های فامیلی بیشتر رخ می‌دهد، بروز آن‌ها بیشتر است، به همین دلیل این بیماری به عنوان بیماریهای بومی کشور ما شناخته می‌شود. در حال حاضر غربالگری نوزادی در سن...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، دکتر مهرداد شریفی گفت: بیماری متابولیک ارثی از طریق جهش ژنتیکی از یک والد و یا هردو والد به فرزند منتقل شده و سبب بیماری می‌شوند. وی با بیان اینکه بیماریهای متابولیک در دنیا نادر هستند، افزود: در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آن‌ها ازدواج‌های فامیلی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، دکتر مهرداد شریفی گفت: بیماری متابولیک ارثی از طریق جهش ژنتیکی از یک والد و یا هردو والد به فرزند منتقل شده و سبب بیماری می‌شوند. وی با بیان اینکه بیماریهای متابولیک در دنیا نادر هستند، افزود: در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آن‌ها ازدواج‌های فامیلی...
عباس رضاییان زاده در نشست خبری با اصحاب رسانه استان، مهم‌ترین اولویت‌های مجموعه سلامت استان را در حوزه بهداشت بیان کرده و به پرسش‌های اصحاب رسانه در این زمینه پاسخ داد. او با اشاره به غربالگری بیماریهای گوناگون در مراکز بهداشتی سطح استان گفت: با توجه به اهمیت تشخیص صحیح بیماریهای متابولیک ارثی، در سال...
دکتر سید وحید حسینی رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز در نشستی در جمع اساتید تیم بالینی پیشگیری از بروز بیماریهای متابولیک ارثی دانشگاه، با اشاره به فعالیت ۵۶ مرکز غربالگری متابولیک ارثی زیر مجموعه دانشگاه علوم پزشکی شیراز در استان فارس اظهار کرد: پوشش غربالگری بهنگام نوزادان ۳ تا ۵ روزه...
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد، تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه...
مهدی فارسی در گفت‌وگو با خبرنگار مهر از اجرای طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی روی ۲۷ هزار نوزاد ۳ تا ۵ روزه در ۵ شهرستان پایلوت خبر داد و اظهار داشت: در این طرح ۲۷ کودک بیمار شناسایی و تحت درمان قرار گرفتند. وی افزود: بیماریهای متابولیک ارثی در زمان بارداری قابل تشخیص نیست و...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از وبدا، کوروش اعتماد مدیرکل دفتر بیماریهای غیر واگیر وزارت بهداشت در حاشیه همایش کشوری برنامه ژنتیک اجتماعی، اظهار کرد: هدف از این همایش تبیین ابعاد مختلف برنامه جوانی جمعیت در راستای منویات رهبر معظم انقلاب، مصوبات دولت و مجلس بوده و بر این اساس سیاست‌های...
محقق دانشگاه آلبرتای کانادا معتقد است که دیدگاهی جامع‌تر، بیماری سرطان را بسیار قابل پیشگیری‌تر، قابل فهم‌تر و به‌طور بالقوه بسیار قابل درمان‌تر نشان می‌دهد. به نقل از یورکالرت، اگرچه سرطان یک بیماری ژنتیکی یا ارثی محسوب می‌شود، اما مولفه ژنتیکی تنها یک قطعه از این پازل است و طبق بررسی تحقیقاتی توسط یک متخصص...
قائم مقام معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد از آغاز برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان در مناطق زیر پوشش این دانشگاه خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا از مشهد، دکتر سید کاظم فرهمند اظهار کرد: برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان در مراکز منتخب خدمات جامع سلامت شهر مشهد آغاز شده و به...
به گزارش جام جم آنلاین از دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، دکتر فرزانه فربخش ضمن بیان این موضوع به تشریح تاریخچه اجرای این طرح در کشور پرداخت و گفت: اجرای طرح پیشگیری و کنترل بیماری های متابولیک ارثی نوزادان در کشور از سال ۹۵ به صورت پایلوت در دانشگاه علوم پزشکی مازندران آغاز شد. دانشگاه علوم...
گروه استانها- شهرستان بهارستان به دلیل تراکم جمعیت بالا یکی از شهرستان های پرجمعیت کشور محسوب می شود که همین امر باعث شده مسئولان بهداشت و درمان شهرستان طرح های مختلفی را در حوزه پیشگیری و درمان برای جلوگیری از بیماری های مختلف اجرا کنند. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از...
ایسنا/فارس معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز، گفت: علیرغم حاکم بودن شرایط بیماری کرونا، تعداد ۱۲۲۸ نوزاد سه تا پنج روزه، یعنی ۹۲.۵درصد نوزادان متولد شده در فارس طی ۵ ماه گذشته به لحاظ ابتلا به بیماریهای متابولیکی، غربالگری شده‌اند. عبدالرسول همتی دوشنبه ۲۰ مرداد در جمع خبرنگاران گفت: در همین مدت ۴۴۷۶ نوزاد...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، عبدالرسول همتی معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به غربالگری نوزادان در بحران کرونا، در این باره اظهار کرد: بعد از اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی و گسترش غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی از اردیبهشت سال ۹۸، برای همه نوزادان متولد شده علاوه بر غربالگری...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، عبدالرسول همتی معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز اظهار کرد: سالیانه ۲۶ تا ۳۰ درصد از مرگ کودکان زیر ۵ سال به دلیل بیماریهای ژنتیکی رخ می‌دهد که با انجام برنامه غربالگری این درصد به میزان قابل توجهی کاهش می‌یابد. او ادامه داد: به...
به گزارش خبرگزاری مهر، به نقل از روابط عمومی علوم پزشکی شیراز، دکتر عبدالرسول همتی گفت: سالیانه ۲۶ تا ۳۰ درصد از مرگ کودکان زیر پنج سال به دلیل بیماریهای ژنتیکی رخ می‌دهد که با انجام برنامه غربالگری این درصد به میزان قابل توجهی کاهش می‌یابد. وی تصریح کرد: در راستای اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی...
ایسنا/فارس معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: سال گذشته ۷۲ نوزاد مبتلای قطعی به بیماریهای متابولیک ارثی در استان فارس شناسایی شد. دکتر عبدالرسول همتی گفت: سالیانه ۲۶ تا ۳۰ درصد از مرگ کودکان زیر پنج سال به دلیل بیماریهای ژنتیکی رخ می‌دهد که با انجام برنامه غربالگری این درصد به میزان قابل توجهی...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، فریبا مراد‌ی گفت: این نوزادان ۳ تا ۵ روز پس از تولد در زمینه این بیماری‌ها غربالگری شدند. او افزود: ۴۳ نوزاد مبتلا به ۲۰ بیماری متابولیک ارثی در استان شناسایی و با توجه به اهمیت موضوع تحت درمان و مراقبت قرار گرفتند. مراد‌ی اظهارداشت:...
خراسان شمالی- مسئول بیماران پی کی یو دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی ۴۵بیمار مبتلا به پی کی یو( فنیل کتونوری) تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی هستند. به گزارش قدس آنلاین، به نقل از پایگاه خبری وب دا، مهری فرشاد با اعلام این مطلب گفت: پی کی یو نوعی بیماری متابولیک ارثی است...
سید احمد آل‌یاسین متخصص ژنتیک در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بیماری فنیل‌کتونوری اظهار کرد: فنیل‌کتونوری بیماری اتوزومال مغلوب و متابولیک ارثی است که به علت جهش‌هایی که در ژن PAH ایجاد می‌شود، بروز پیدا می‌کند. ژن PAH، آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز را تولید که این آنزیم فنیل آلانین موجود...
صراط: دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، از صبح چهارشنبه در تهران آغاز به کار کرد. مراسم افتتاحیه دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، روز چهارشنبه 15 ابان 98 در مرکز طبی...
دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، از صبح چهارشنبه در تهران آغاز به کار کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مراسم افتتاحیه دوازدهمین همایش بیماریهای متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماریهای ارثی، روز چهارشنبه ۱۵ ابان ۹۸ در...
به گزارش مهر، مراسم افتتاحیه دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، روز چهارشنبه 15 ابان 98 در مرکز طبی آغاز به کار کرد. در ابتدا، فرزانه عباسی دبیر علمی همایش بیماری های متابولیک، اظهارداشت: محورهای اصلی این کنگره متمرکز بر بیماری های متابولیک ارثی...
به گزارش مهر، علی ربانی، روز شنبه در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، اظهار داشت: هدف از برگزاری این همایش، نشان دادن اهمیت بیماری های تقریبا نادر به جامعه است. وی با عنوان این مطلب که بیماری های متابولیک ارثی اغلب در ازدواج های فامیلی...
آفتاب‌‌نیوز : علی ربانی، روز شنبه در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، اظهار داشت: هدف از برگزاری این همایش، نشان دادن اهمیت بیماری های تقریبا نادر به جامعه است. وی با عنوان این مطلب که بیماری های متابولیک ارثی اغلب در ازدواج های فامیلی...
به گزارش خبرنگار مهر، علی ربانی، روز شنبه در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، اظهار داشت: هدف از برگزاری این همایش، نشان دادن اهمیت بیماری های تقریبا نادر به جامعه است. وی با عنوان این مطلب که بیماری های متابولیک ارثی اغلب در ازدواج های...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، فرزانه عباسی فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماریهای ارثی متابولیک و غدد کودکان با بیان اینکه هدف از برگزاری این همایش تبادل دانش در مورد بیماریهای متابولیک ارثی و بیماریهای شایع غدد کودکان است گفت: این بیماری‌ها معمولا به دلیل ازدواج‌های فامیلی در کشور...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، علی ربانی، رئیس انجمن غدد کودکان و استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماریهای متابولیک ارثی و غدد کودکان درباره بیماریهای متابولیک ارثی کودکان اظهار کرد: بیماریهای متابولیک ارثی کودکان هر کدام به نوبه خود نادر هستند، ولی تعداد کلی...
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: در حال حاضر در پنج مرکز کشور، تشخیص ۲۶ نوع بیماری های متابولیک با گرفتن یک قطره خون از پاشنه نوزاد در سه روز تا پنج روز اول تولد انجام می شود. فرزانه عباسی با اشاره به بیماری های نادر متابولیک ارثی، افزود: با توجه...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، علی محبی دبیر اجرایی اولین همایش علوم پایه در بیماریهای ارثی کودکان و مدیر مرکز تحقیقات، رشد و تکامل کودکان و آزمایشگاه متابولیک در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماریهای متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه در بیماری‌ها ارثی کودکان که...
علی ربانی روز شنبه در یک نشست خبری در آستانه برگزاری همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، افزود: هزینه های درمانی زیادی صرف بیماری های ارثی می شود که بار سنگینی بر دوش خانواده و جامعه می گذارد. بیماری های متابولیک ارثی بیماری هایی هستند که در...
اعلام محدودیت های ترافیکی پایان هفته در جاده های شمالی کشور