2024-05-01@01:21:35 GMT
۹۵ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماری متابولیک ارثی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
خبرگزاری مهر – گروه استانها – عاطفه قلع ریز: بیماریهای متابولیک ارثی در واقع اختلالات ژتنیکی هستند که به اختلالات متابولیسم منجر و بدن فرد نمی‌تواند به درستی غذا را به انرژی تبدیل کند؛ این بیماریها بیشتر در سنین پایین ظاهر می‌شود و شبکه عصبی مرکزی و ارگان‌های حیاتی دیگر مانند چشم، کبد، طحال، کلیه، قلب و سیستم عضلانی و اسکلتی را درگیر می‌کند. به دنبال اجرای این طرح تمام نوزادان تازه متولد شده در ۲۶ شهرستان زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان تحت پوشش غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی قرار گرفتند. پیشگیری از مرگ و معلولیت در نوزادان مهدی فارسی، رئیس گروه مدیریت بیماریهای غیر واگیر مرکز بهداشت استان اصفهان هدف از اجرای طرح را کاهش بروز این بیماریها میان...
خبرگزاری مهر – گروه استانها – عاطفه قلع ریز: بیماریهای متابولیک ارثی در واقع اختلالات ژتنیکی هستند که به اختلالات متابولیسم منجر و بدن فرد نمی‌تواند به درستی غذا را به انرژی تبدیل کند؛ این بیماریها بیشتر در سنین پایین ظاهر می‌شود و شبکه عصبی مرکزی و ارگان‌های حیاتی دیگر مانند چشم، کبد، طحال، کلیه، قلب و سیستم عضلانی و اسکلتی را درگیر می‌کند. به دنبال اجرای این طرح تمام نوزادان تازه متولد شده در ۲۶ شهرستان زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان تحت پوشش غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی قرار گرفتند. پیشگیری از مرگ و معلولیت در نوزادان مهدی فارسی، رئیس گروه مدیریت بیماریهای غیر واگیر مرکز بهداشت استان اصفهان هدف از اجرای طرح را کاهش بروز این بیماریها میان...
رییس گروه مدیریت بیماریهای غیر واگیر مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: همه نوزادان تازه متولد شده در ۲۶ شهرستان زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی می‌شوند. مهدی فارسی هدف اجرای این طرح را کاهش بروز این بیماریها میان نوزادان و مرگ یا معلولیت احتمالی ناشی از آن، عنوان کرد و ادامه داد:این طرح دوسال گذشته ابتدا بصورت آزمایشی در پنج شهرستان استان اصفهان شامل لنجان، خمینی شهر، مبارکه، نجف آباد و شاهین شهر و میمه اجرا شد که نتایج موفقیت آمیزی با پوشش ۹۷ درصدی به همراه داشت.او با اشاره به اینکه از شهریور امسال نیز اجرای این طرح در ۱۶ شهرستان دیگر استان آغاز شد، گفت:از هزار نوزاد که غربالگری شدند سه نوزاد بیمار شناسایی...
معاون فنی مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: برای اقدامات بهداشتی نیاز به مشارکت درون بخشی است که باید حوزه‌های بهداشتی، مجموعه دانشگاه، معاونت و مراکز بهداشت شهرستان‌ها با یکدیگر تعامل داشته تا خدمات غربالگری و پیشگیرانه بهداشتی را به مردم ارائه دهند. به گزارش خبرنگار ایمنا، علی پارسا امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان در شهرستان اصفهان و شهرهای جدیدالتاسیس شرق استان اظهار کرد: دو شاخص مهم در حوزه بهداشت مورد توجه بوده، یکی شاخص مرگ‌ومیر نوزادان است که از شاخص‌های بین‌المللی و نشان دهنده توسعه هر کشوری بوده و دیگری امید به زندگی است، اگر بخواهیم روی این دو شاخص اثر مثبتی بگذاریم و باعث ارتقای این شاخص‌ها شویم که عمده آن...
مدیر گروه مبارزه با بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی اصفهان گفت: در دنیا به صورت تقریبی بروز بیماریهای متابولیک ارثی زیر یک در هزار تولد است، در کشور ما به دلیل ازدواج‌های فامیلی این بیماری بسیار زیاد رایج است. به گزارش خبرنگار ایمنا، مهدی فارسی امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در شهرستان اصفهان و شهرهای جدیدالتاسیس شرق استان اصفهان اظهار کرد: راه‌اندازی غربالگری یکی از افتخارت کشور و استان اصفهان طی دو دهه گذشته است، غربالگری بیماریها از این جهت اهمیت دارد که می‌توان بیماریها را در افراد شناسایی کرد و برای زندگی سالم آنها اقدامات بهداشتی لازم را انجام داد. وی با بیان اینکه سال ۲۰۰۰ مسیرهای شناسایی در نوزادان کشف شد، افزود:...
رئیس مرکز بهداشت شماره یک اصفهان با بیان اینکه در حال حاضر ۵۴ بیماری متابولیک ارثی از طریق غربالگری قابل شناسایی است، گفت: زمان طلایی شناسایی این بیماری دوران کودکی، نوزادی و شیرخوارگی است که اگر مداخلات به موقع و مؤثر صورت نگیرد تا پایان عمر عوارض آن ماندگار خواهد بود. به گزارش خبرنگار ایمنا، علی وحدتی امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ اظهار کرد: زمانی بیشترین انرژی حوزه سلامت صرف کاهش مرگ‌ومیر دوران نوزادی و کودکی به لحاظ بار بیماریهای عفونی و واگیردار می‌شد، اما امروزه شاهد پیشرفت قابل توجه و تأثیرگذاری در این زمینه هستیم به گونه‌ای که برای کنترل بیماریهای غیرواگیر دوران نوزادی و شیرخوارگی اقداماتی انجام شده که نیاز به بنیه علمی بالا و امکانات وسیع داشته و...
رئیس شبکه بهداشت و درمان شهرستان نایین گفت: طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در شهرستان نایین همزمان با سایر نقاط استان اصفهان با هدف شناسایی ۵۴ نوع بیماری و درمان ۵۰ بیماری در مرکز خدمات جامع سلامت شهدای نایین، افتتاح شد. امیر عبدالله قاسمی در حاشیه افتتاح طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان با هدف درمان ۵۰ نوع بیماری متابولیک ارثی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا اظهار کرد: بیماریهای متابولیک ارثی نوزادی از دسته بیماری‌هایی است که نوزادان از بدو تولد به آن مبتلا هستند. وی ادامه داد: اگر این بیماریها زود تشخیص داده نشود و مداخله و درمان لازم صورت نگیرد، منجر به اختلالات ذهنی، حسی و حرکتی در کودک شود و فرد را مادام‌العمر درگیر عقب ماندگی ذهنی...
حمید گله داری در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: به دنبال اجرای پایلوت برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در ۵ شهرستان و نتایج موفق آن و پس از ماه‌ها تلاش برای گسترش برنامه متابولیک ارثی نوزادان به سایر شهرستان‌های تحت پوشش از اول شهریورماه فاز اول آن به اجرا درآمد. وی با بیان اینکه در مرحله اول ۱۶ شهرستان تحت اجرای این برنامه قرار گرفتند، ادامه داد: با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری را در نوزادان بررسی می‌کند و با شناسایی نوزادان مبتلا به این بیماریها در مراحل ابتدایی بتوانیم از بروز معلولیت‌های ذهنی و جسمی جدید و حتی فوت نوزادان مبتلا پیشگیری شود وقدم های مثبتی در جهت ارتقای شاخص‌های سلامت برداریم. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی...
حمید گله داری در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: پس از ماه‌ها تلاش و به دنبال اجرای آزمایشی برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در پنج شهرستان و نتایج موفق آن در مرحله اول ،۱۶ شهرستان دیگر استان اجرای برنامه را شروع کردند. وی بیان داشت: با هدف با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری را در نوزادان بررسی می‌کند و با شناسایی نوزادان مبتلا به این بیماریها در مراحل ابتدایی می‌توانیم از بروز معلولیت‌های ذهنی و جسمی جدید و حتی فوت نوزادان مبتلا پیشگیری کنیم. رئیس مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: از نکات مثبت در اجرای این برنامه این است که برنامه از همان ابتدا با حذف کاغذ و به صورت الکترونیک انجام می‌شود و چهار نقطه غربالگری، استان...
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گفت: پس از ماه‌ها تلاش و بدنبال اجرای آزمایشی برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در پنج شهرستان و نتایج موفق آن، در مرحله اول،۱۶ شهرستان دیگر استان اجرای برنامه را شروع کردند. حمید گله داری افزود:با هدف با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری را در نوزادان بررسی می‌کند و با شناسایی نوزادان مبتلا به این بیماریها در مراحل ابتدایی می‌توانیم از بروز معلولیت‌های ذهنی و جسمی جدید و حتی فوت نوزادان مبتلا پیشگیری کنیم. او اضافه کرد: از نکات مثبت در اجرای این برنامه این است که برنامه از همان ابتدا با حذف کاغذ و به صورت الکترونیک انجام می‌شود و چهار نقطه غربالگری، استان اصفهان شامل آزمایشگاه منتخب (بخش خصوصی)، درمانگاه تخصصی...
به گزارش خبرنگار مهر، امروز شنبه ۴ شهریور ماه ۱۴۰۲ همزمان با هفته دولت طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی با حضور احمدی‌طبا فرماندار، ذبیحی مدیر شبکه بهداشت، زاهدنژاد معاون بهداشتی و کارشناسان ستادی مرکز بهداشت در مرکز خدمات جامع سلامت شهری روستایی شماره ۲ اردستان آغاز شد. حسن ذبیحی مدیر شبکه بهداشت و درمان اردستان در حاشیه آغاز این طرح اظهار داشت: این غربالگری برای اولین بار در شهرستان اردستان راه اندازی شده و بهترین زمان مراجعه ۳ تا ۵ روزگی نوزادان و همزمان با آزمایش نمونه‌گیری کم کاری تیروئید و PkU است. وی با بیان اینکه آزمایش صرفاً با ۵ قطره خون از پاشنه نوزاد انجام می‌شود، تصریح کرد: با اجرای این طرح ۵۴ بیماری متابولیک ارثی شناسایی شده...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما آبادان، دکتر مهرداد شریفی معاون اجرایی مرکز بهداشت خوزستان گفت: بیماری متابولیک ارثی در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آنها ازدواج‌های فامیلی بیشتر رخ می‌دهد، بروز آنها بیشتر است، به همین دلیل این بیماری به عنوان بیماریهای بومی کشور ما شناخته می‌شود. در حال حاضر غربالگری نوزادی در سن ۳ تا ۵ روزگی از نظر بیماریهای متابولیک ارثی در استان خوزستان از جمله شهرستان آبادان در حال اجرا است و با موافقت والدین از نوزاد نمونه خون گرفته می‌شود و به آزمایشگاه فرزانگان واقع در شیراز ارسال می‌شود تا وضعیت نوزاد از نظر ابتلا به ۵۰ بیماری مشخص شود. نوزادانی که براساس آزمایش غربالگری مشکوک به این بیماریها باشند نزد پزشکان فوق تخصص غدد...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، دکتر مهرداد شریفی گفت: بیماری متابولیک ارثی از طریق جهش ژنتیکی از یک والد و یا هردو والد به فرزند منتقل شده و سبب بیماری می‌شوند. وی با بیان اینکه بیماریهای متابولیک در دنیا نادر هستند، افزود: در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آنها ازدواج‌های فامیلی بیشتر رخ می‌دهد، بروز آنها بیشتر است، به همین دلیل بیماریهای متابولیک ارثی به عنوان بیماریهای بومی کشور ما شناخته می‌شود. دکتر شریفی ادامه داد: باتوجه به اینکه علائم بیماری متابولیک ارثی بسیار متنوع و شبیه بیماریهای دیگر و تشخیص آن دشوار است، اما با اجرای غربالگری نوزادی برای بیماریهای متابولیک ارثی بیماران به موقع شناسایی و درمان آنها در روز‌های اول زندگی آغاز...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، دکتر مهرداد شریفی گفت: بیماری متابولیک ارثی از طریق جهش ژنتیکی از یک والد و یا هردو والد به فرزند منتقل شده و سبب بیماری می‌شوند. وی با بیان اینکه بیماریهای متابولیک در دنیا نادر هستند، افزود: در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آنها ازدواج‌های فامیلی بیشتر رخ می‌دهد، بروز آنها بیشتر است، به همین دلیل بیماریهای متابولیک ارثی به عنوان بیماریهای بومی کشور ما شناخته می‌شود. دکتر شریفی ادامه داد: باتوجه به اینکه علائم بیماری متابولیک ارثی بسیار متنوع و شبیه بیماریهای دیگر و تشخیص آن دشوار است، اما با اجرای غربالگری نوزادی برای بیماریهای متابولیک ارثی بیماران به موقع شناسایی و درمان آنها در روز‌های اول زندگی آغاز...
عباس رضاییان زاده در نشست خبری با اصحاب رسانه استان، مهم‌ترین اولویت‌های مجموعه سلامت استان را در حوزه بهداشت بیان کرده و به پرسش‌های اصحاب رسانه در این زمینه پاسخ داد. او با اشاره به غربالگری بیماریهای گوناگون در مراکز بهداشتی سطح استان گفت: با توجه به اهمیت تشخیص صحیح بیماریهای متابولیک ارثی، در سال ۱۴۰۱ موفق شدیم ۱۰۰ درصد شهرستان‌های زیرمجموعه دانشگاه را تحت پوشش غربالگری این بیماریها قرار دهیم که سبب شناسایی ۵۶۲ مورد ابتلا به بیماریهای متابولیک در فارس شد. رضائیان زاده دانشگاه علوم پزشکی شیراز را تنها دانشگاهی معرفی کرد که تمامی شهرستان‌ها را تحت پوشش خدمات غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی قرار داده و همین امر می‌تواند زمینه ساز پرورش نسل سالم برای فردای ایران باشد....
دکتر سید وحید حسینی رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز در نشستی در جمع اساتید تیم بالینی پیشگیری از بروز بیماریهای متابولیک ارثی دانشگاه، با اشاره به فعالیت ۵۶ مرکز غربالگری متابولیک ارثی زیر مجموعه دانشگاه علوم پزشکی شیراز در استان فارس اظهار کرد: پوشش غربالگری بهنگام نوزادان ۳ تا ۵ روزه شامل غربالگری، تشخیص و درمان بیماران متابولیک ارثی از سال ۱۳۹۷ تا کنون در این مراکز در حال انجام است و ارائه مشاوره ژنتیک به خانواده‌هایی که بیمار متابولیک در خانواده آنان وجود دارد نیز انجام می‌شود. او با اشاره به اینکه غربالگری متابولیک ارثی در کشور تنها در ۱۹ دانشگاه انجام می‌شود، تصریح کرد: از سال ۱۳۹۷ تاکنون، ۹۳۴ بیمار متابولیک ارثی تشخیص داده...
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد، تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک بوده و منجر به بروز اختلالاتی در مغز(تخریب سلولهای مغزی-عقب ماندگی ذهنی وتشنج های مکرر) و پوست می‌شود. این بیماری از طریق ژن‌های مغلوب و کروموزوم‌های معمولی (غیر جنسی) از والدین به کودک منتقل می‌شود و بر اثر انتقال یک ژن معیوب که بر روی کروموزوم 12 قرار گرفته از والدین به فرزند بروز می‌کند. چنانچه والدین هر دو حامل...
مهدی فارسی در گفت‌وگو با خبرنگار مهر از اجرای طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی روی ۲۷ هزار نوزاد ۳ تا ۵ روزه در ۵ شهرستان پایلوت خبر داد و اظهار داشت: در این طرح ۲۷ کودک بیمار شناسایی و تحت درمان قرار گرفتند. وی افزود: بیماریهای متابولیک ارثی در زمان بارداری قابل تشخیص نیست و باید بدو تولد از طریق آزمایش خون تحت غربالگری قرار بگیرند، همچنین برنامه غربالگری PKU نیز از جمله بیماریهای ژنتیکی است که در حال حاضر در کل استان در حال اجرا است و تا کنون بیش از ۲۵۰ کودک مبتلا به فنیل کتونوری شناسایی و تحت درمان، مراقبت و رژیم غذایی قرار گرفته‌اند. مسئول واحد مبارزه با بیماریهای غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی اصفهان بیان داشت:...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از وبدا، کوروش اعتماد مدیرکل دفتر بیماریهای غیر واگیر وزارت بهداشت در حاشیه همایش کشوری برنامه ژنتیک اجتماعی، اظهار کرد: هدف از این همایش تبیین ابعاد مختلف برنامه جوانی جمعیت در راستای منویات رهبر معظم انقلاب، مصوبات دولت و مجلس بوده و بر این اساس سیاست‌های وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در راستای اجرایی کردن برنامه جوانی جمعیت تبیین شود.وی افزود: ما در قالب این برنامه به دنبال این هستیم که اگر قرار است مادری باردار و فرزندی به دنیا بیاید چه تمهیداتی اندیشیده شده تا منجر به تولد یک نوزاد سالم شود و اگر خدایی نکرده فرزند متولد شده بیماریهای مادرزادی و یا زمینه‌ای داشته باشد بتوانیم این نوزاد...
محقق دانشگاه آلبرتای کانادا معتقد است که دیدگاهی جامع‌تر، بیماری سرطان را بسیار قابل پیشگیری‌تر، قابل فهم‌تر و به‌طور بالقوه بسیار قابل درمان‌تر نشان می‌دهد. به نقل از یورکالرت، اگرچه سرطان یک بیماری ژنتیکی یا ارثی محسوب می‌شود، اما مولفه ژنتیکی تنها یک قطعه از این پازل است و طبق بررسی تحقیقاتی توسط یک متخصص برجسته در دانشگاه آلبرتا، محققان باید عوامل محیطی و متابولیک را نیز در نظر بگیرند. دیوید ویشارت، استاد بخش علوم زیستی و علوم محاسباتی دانشگاه آلبرتا گفت: به‌طور تقریبی تمام نظریه‌های مربوط به علل سرطان که در چند قرن گذشته ظهور کرده‌اند را می‌توان به سه گروه بزرگ‌تر دسته‌بندی کرد. اولین نظریه سرطان را به‌عنوان یک بیماری ژنتیکی در نظر می‌گیرد که بر روی ژنوم...
قائم مقام معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد از آغاز برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان در مناطق زیر پوشش این دانشگاه خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا از مشهد، دکتر سید کاظم فرهمند اظهار کرد: برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان در مراکز منتخب خدمات جامع سلامت شهر مشهد آغاز شده و به تدریج در تمامی مراکز خدمات جامع سلامت شهرستان های تحت پوشش دانشگاه گسترش خواهد یافت . وی خاطر نشان کرد: بیماری های متابولیک ارثی به گروهی از اختلالات گفته می شود که در آن ها سوخت و ساز یک یا چند نوع ماده غذایی (پروتئین ،قند، چربی ) اختلال داشته و کودک نمی تواند از این مواد برای رشد و تکامل استفاده کند و حتی...
به گزارش جام جم آنلاین از دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، دکتر فرزانه فربخش ضمن بیان این موضوع به تشریح تاریخچه اجرای این طرح در کشور پرداخت و گفت: اجرای طرح پیشگیری و کنترل بیماری های متابولیک ارثی نوزادان در کشور از سال ۹۵ به صورت پایلوت در دانشگاه علوم پزشکی مازندران آغاز شد. دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی به عنوان دومین مجری طرح مذکور را از ۱۴ بهمن ماه سال ۹۶ در شهرستان ورامین شروع کرد و از مهر ماه ۹۷ به تمام مراکز و شبکه‌های بهداشت تابعه دانشگاه گسترش یافت. وی هدف از طراحی این برنامه را شناسایی، تشخیص و درمان زودرس نوزادان مبتلا به ۵۳ بیماری متابولیک ارثی برشمرد و تاکید کرد: هدف غایی این طرح پیشگیری از تولد...
گروه استانها- شهرستان بهارستان به دلیل تراکم جمعیت بالا یکی از شهرستان های پرجمعیت کشور محسوب می شود که همین امر باعث شده مسئولان بهداشت و درمان شهرستان طرح های مختلفی را در حوزه پیشگیری و درمان برای جلوگیری از بیماری های مختلف اجرا کنند. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از بهارستان، یکی از طرح های پیشگیری که می تواند از بدو تولد نوزادان مورد توجه قرار گیرد طرح پایش بیماری های متابولیک ارثی است که با توجه به آمار سالانه زاد و ولد حدود 11 هزار متولد در شهرستان بهارستان این طرح برای سیاست های رشد جمعیتی و سلامت نوزادان حائز اهمیت است. در همین رابطه به سراغ کارشناس غربالگری نوازادان در شهرستان بهارستان رفتیم...
ایسنا/فارس معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز، گفت: علیرغم حاکم بودن شرایط بیماری کرونا، تعداد ۱۲۲۸ نوزاد سه تا پنج روزه، یعنی ۹۲.۵درصد نوزادان متولد شده در فارس طی ۵ ماه گذشته به لحاظ ابتلا به بیماریهای متابولیکی، غربالگری شده‌اند. عبدالرسول همتی دوشنبه ۲۰ مرداد در جمع خبرنگاران گفت: در همین مدت ۴۴۷۶ نوزاد با شرایط خاص نظیر نارس بودن، دوقلویی، بستری در بیمارستان، وزن بالای ۴ کیلو گرم و ... مجددا فراخوان شده و نمونه‌گیری از آنها انجام شده است. همتی با یادآوری اینکه برای غربالگری از پاشنه‌ی پای نوزادان، نمونه خون گرفته می‌شود، گفت: از بین نوزادان آزمایش شده، ۲۱۷ نوزاد مبتلا به کم کاری تیرویید، ۲۵ نوزاد مبتلا به PKU، ١١ مورد مثبت گالاکتوزومی، ۴۸ مورد مثبت...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، عبدالرسول همتی معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به غربالگری نوزادان در بحران کرونا، در این باره اظهار کرد: بعد از اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی و گسترش غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی از اردیبهشت سال ۹۸، برای همه نوزادان متولد شده علاوه بر غربالگری روتین بیماریهای کم کاری تیرویید، گالاکتوزمی، PKU و فاویسم در مراکز و شبکه‌های تحت پوشش دانشگاه غربالگری ۲۰ بیماری متابولیک ارثی نیز در حال انجام است. او افزود: با شروع اپیدمی کروناویروس در کشور و استان، ارائه خدمات غربالگری نوزادان شامل آموزش مادران باردار، غربالگری نوزادان در فاصله سه تا پنج روزگی، ارسال نمونه و دریافت، پیگیری نتایج آزمایش‌ها و درمان مناسب و به موقع...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، عبدالرسول همتی معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز اظهار کرد: سالیانه ۲۶ تا ۳۰ درصد از مرگ کودکان زیر ۵ سال به دلیل بیماریهای ژنتیکی رخ می‌دهد که با انجام برنامه غربالگری این درصد به میزان قابل توجهی کاهش می‌یابد. او ادامه داد: به منظور اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی و پیشگیری و کنترل بیماریهای ژنتیک دارای اولویت، ارایه خدمات ژنتیک در سه سطح با رعایت عدالت اجتماعی در حال اجرا است. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز یکی از این برنامه‌ها را غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی برای نوزادان در بدو تولد است برشمرد و افزود: هدف این برنامه شناسایی نوزادان بیمار و درمان به موقعبیماران برای کاهش عوارض بیماری...
به گزارش خبرگزاری مهر، به نقل از روابط عمومی علوم پزشکی شیراز، دکتر عبدالرسول همتی گفت: سالیانه ۲۶ تا ۳۰ درصد از مرگ کودکان زیر پنج سال به دلیل بیماریهای ژنتیکی رخ می‌دهد که با انجام برنامه غربالگری این درصد به میزان قابل توجهی کاهش می‌یابد. وی تصریح کرد: در راستای اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی و پیشگیری و کنترل بیماریهای ژنتیک دارای اولویت، ارائه خدمات ژنتیک در سه سطح با رعایت عدالت اجتماعی در حال اجراست. همتی یکی از این برنامه‌ها را غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی برای نوزادان در بدو تولد است عنوان کرد و گفت: هدف این برنامه شناسایی نوزادان بیمار و درمان به موقع بیماران برای کاهش عوارض بیماری و از همه مهمتر کاهش میزان مرگ و میر...
ایسنا/فارس معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: سال گذشته ۷۲ نوزاد مبتلای قطعی به بیماریهای متابولیک ارثی در استان فارس شناسایی شد. دکتر عبدالرسول همتی گفت: سالیانه ۲۶ تا ۳۰ درصد از مرگ کودکان زیر پنج سال به دلیل بیماریهای ژنتیکی رخ می‌دهد که با انجام برنامه غربالگری این درصد به میزان قابل توجهی کاهش می‌یابد. به گزارش ایسنا به نقل از علوم پزشکی شیراز، همتی افزود: در راستای اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی و پیشگیری و کنترل بیماریهای ژنتیک دارای اولویت، ارائه خدمات ژنتیک در سه سطح با رعایت عدالت اجتماعی در حال اجراست. همتی یکی از این برنامه‌ها را غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی برای نوزادان در بدو تولد است عنوان کرد و گفت: هدف این برنامه شناسایی نوزادان بیمار...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، فریبا مراد‌ی گفت: این نوزادان ۳ تا ۵ روز پس از تولد در زمینه این بیماریها غربالگری شدند. او افزود: ۴۳ نوزاد مبتلا به ۲۰ بیماری متابولیک ارثی در استان شناسایی و با توجه به اهمیت موضوع تحت درمان و مراقبت قرار گرفتند. مراد‌ی اظهارداشت: تا قبل از سال ۹۸ غربالگری نوزادان فقط برای ۴ بیماری کم کاری مادر زاد‌ی تیروئید، فنیل کتونوری، فاویسم و گالاکتوزمی انجام می‌شد که با توجه به اهمیت شناسایی به موقع بیماران، در حال حاضر ۲۰ بیماری متابولیک ارثی دیگر به به مجموعه بیماریهای مورد غربالگری در ۳ تا ۵ روزگی نوزادان در استان افزوده شده است. مدیر گروه بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی...
خراسان شمالی- مسئول بیماران پی کی یو دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی ۴۵بیمار مبتلا به پی کی یو( فنیل کتونوری) تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی هستند. به گزارش قدس آنلاین، به نقل از پایگاه خبری وب دا، مهری فرشاد با اعلام این مطلب گفت: پی کی یو نوعی بیماری متابولیک ارثی است که در مبتلایان به آن، آنزیم فنیل آلانین در بدن ترشح نمی شود و بیمار قادر به هضم مواد غذایی حاوی فنیل آلانین نیست. وی افزود: این بیماری ارثی بوده و از طریق پدر و مادر به ارث می رسد. فرشاد به مواد غذایی حاوی فنیل آلانین اشاره کرد و اظهار داشت: تخم مرغ، شیر، آرد، نان و... حاوی فنیل آلانین است و مبتلایان به...
سید احمد آل‌یاسین متخصص ژنتیک در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بیماری فنیل‌کتونوری اظهار کرد: فنیل‌کتونوری بیماری اتوزومال مغلوب و متابولیک ارثی است که به علت جهش‌هایی که در ژن PAH ایجاد می‌شود، بروز پیدا می‌کند. ژن PAH، آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز را تولید که این آنزیم فنیل آلانین موجود در غذا را به تیروزین تبدیل می‌کند اگر این آنزیم در بدن نباشد، میزان تیروزین کم و فنیل آنالین موجود در خون زیاد می‌شود، بنابراین خاصیت سمی برای اعصاب را به همراه دارد. او بیان کرد: افرادی که از مادر و پدرشان ژن جهش‌یافته را دریافت می‌کنند به عبارتی هر ۲ کپی ژن آنها جهش دارد، این اشخاص به بیماری فنیل‌کتونوری مبتلا می‌شوند و...
صراط: دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، از صبح چهارشنبه در تهران آغاز به کار کرد. مراسم افتتاحیه دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، روز چهارشنبه 15 ابان 98 در مرکز طبی آغاز به کار کرد. در ابتدا، فرزانه عباسی دبیر علمی همایش بیماری های متابولیک، اظهارداشت: محورهای اصلی این کنگره متمرکز بر بیماری های متابولیک ارثی و یکسری از بیماری های شایع غدد است و امیدواریم با تبادل دانش بین علوم پایه و بالین فکری برای بیماری های متابولیک ارثی شود و راهی برای ساماندهی بیماری های متابولیک ارثی در کشور باشد. همچنین، نجات مهدیه دبیر...
دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، از صبح چهارشنبه در تهران آغاز به کار کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مراسم افتتاحیه دوازدهمین همایش بیماریهای متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماریهای ارثی، روز چهارشنبه ۱۵ ابان ۹۸ در مرکز طبی آغاز به کار کرد.در ابتدا، فرزانه عباسی دبیر علمی همایش بیماریهای متابولیک، اظهارداشت: محورهای اصلی این کنگره متمرکز بر بیماریهای متابولیک ارثی و یکسری از بیماریهای شایع غدد است و امیدواریم با تبادل دانش بین علوم پایه و بالین فکری برای بیماریهای متابولیک ارثی شود و راهی برای ساماندهی بیماریهای متابولیک ارثی در کشور باشد.همچنین، نجات مهدیه دبیر علمی اولین همایش علوم پایه...
به گزارش مهر، مراسم افتتاحیه دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، روز چهارشنبه 15 ابان 98 در مرکز طبی آغاز به کار کرد. در ابتدا، فرزانه عباسی دبیر علمی همایش بیماری های متابولیک، اظهارداشت: محورهای اصلی این کنگره متمرکز بر بیماری های متابولیک ارثی و یکسری از بیماری های شایع غدد است و امیدواریم با تبادل دانش بین علوم پایه و بالین فکری برای بیماری های متابولیک ارثی شود و راهی برای ساماندهی بیماری های متابولیک ارثی در کشور باشد. همچنین، نجات مهدیه دبیر علمی اولین همایش علوم پایه در بیماری های ارثی، گفت: اهمیت علوم پایه آن طور که باید از نظر پزشکی مشخص نشده و پیشرفت های...
به گزارش مهر، علی ربانی، روز شنبه در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، اظهار داشت: هدف از برگزاری این همایش، نشان دادن اهمیت بیماری های تقریبا نادر به جامعه است. وی با عنوان این مطلب که بیماری های متابولیک ارثی اغلب در ازدواج های فامیلی مشاهده می شود، گفت: این بیماری ها با چند اشکال همراه است، نخست اینکه بیماری همیشه و تا پایان زندگی بیمار، همراه اوست. ربانی ادامه داد: دومین اشکال این است که وقتی بیماری را تشخیص می دهیم تازه مشکلات آغاز می شود. زیرا، درمان این بیماری ها بسیار پر هزینه و گران است. رئیس دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی، گفت: به عنوان نمونه ،...
آفتاب‌‌نیوز : علی ربانی، روز شنبه در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، اظهار داشت: هدف از برگزاری این همایش، نشان دادن اهمیت بیماری های تقریبا نادر به جامعه است. وی با عنوان این مطلب که بیماری های متابولیک ارثی اغلب در ازدواج های فامیلی مشاهده می شود، گفت: این بیماری ها با چند اشکال همراه است، نخست اینکه بیماری همیشه و تا پایان زندگی بیمار، همراه اوست. ربانی ادامه داد: دومین اشکال این است که وقتی بیماری را تشخیص می دهیم تازه مشکلات آغاز می شود. زیرا، درمان این بیماری ها بسیار پر هزینه و گران است. رئیس دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی، گفت: به عنوان نمونه ،...
به گزارش خبرنگار مهر، علی ربانی، روز شنبه در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، اظهار داشت: هدف از برگزاری این همایش، نشان دادن اهمیت بیماری های تقریبا نادر به جامعه است. وی با عنوان این مطلب که بیماری های متابولیک ارثی اغلب در ازدواج های فامیلی مشاهده می شود، گفت: این بیماری ها با چند اشکال همراه است، نخست اینکه بیماری همیشه و تا پایان زندگی بیمار، همراه اوست. ربانی ادامه داد: دومین اشکال این است که وقتی بیماری را تشخیص می دهیم تازه مشکلات آغاز می شود. زیرا، درمان این بیماری ها بسیار پر هزینه و گران است. رئیس دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی، گفت: به عنوان نمونه...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، فرزانه عباسی فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماریهای ارثی متابولیک و غدد کودکان با بیان اینکه هدف از برگزاری این همایش تبادل دانش در مورد بیماریهای متابولیک ارثی و بیماریهای شایع غدد کودکان است گفت: این بیماریها معمولا به دلیل ازدواج‌های فامیلی در کشور مشاهده می‌شود. وی افزود: این کنگره با علوم پایه که اولین همایش این حوزه است برگزار خواهد شد تا به تبادل نظر و انتقال دانش بپردازیم. این فوق تخصص بیماریهای غدد و متابولیک کودکان با بیان اینکه این کنگره با حضور متخصصان حوزه علوم تغذیه، پرستاری، پزشکان عمومی، متخصصان کودکان و فوق تخصص‌های رشته غدد و متابولیسم برگزار خواهد شد، گفت: برای حاضرین در این...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، علی ربانی، رئیس انجمن غدد کودکان و استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماریهای متابولیک ارثی و غدد کودکان درباره بیماریهای متابولیک ارثی کودکان اظهار کرد: بیماریهای متابولیک ارثی کودکان هر کدام به نوبه خود نادر هستند، ولی تعداد کلی آنها در کشور چشمگیر است. اکنون بیماریهای غیرواگیر به سلامت کودکان آسیب می‌زند. رئیس انجمن غدد کودکان و استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران بیان کرد: بیماریهای متابولیک ارثی همیشگی هستند و وقتی آنها را تشخیص می‌دهیم که کار درمان آغاز می‌شود. برخی بیماریهای متابولیک ارثی قابل درمان نیستند و تعدادی دیگر از این بیماریها را می‌توانیم با مصرف غذا‌های مخصوص و رعایت رژیم غذایی خاص...
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: در حال حاضر در پنج مرکز کشور، تشخیص ۲۶ نوع بیماری های متابولیک با گرفتن یک قطره خون از پاشنه نوزاد در سه روز تا پنج روز اول تولد انجام می شود. فرزانه عباسی با اشاره به بیماری های نادر متابولیک ارثی، افزود: با توجه به آمار بالای ازدواج های فامیلی در کشور، این بیماری ها در ایران از شیوع بالاتری برخوردار هستند. عباسی با اشاره به اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری های متابولیک، افزود: در حال حاضر در پنج مرکز کشور، تشخیص ۲۶ نوع بیماری های متابولیک با گرفتن یک قطره خون از پاشنه نوزاد در سه روز تا پنج روز اول تولد انجام می شود. وی ادامه...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، علی محبی دبیر اجرایی اولین همایش علوم پایه در بیماریهای ارثی کودکان و مدیر مرکز تحقیقات، رشد و تکامل کودکان و آزمایشگاه متابولیک در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماریهای متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه در بیماریها ارثی کودکان که صبح امروز در مرکز طبی کودکان برگزار شد، درباره هدف از اولین همایش علوم پایه در بیماریهای ارثی کودکان، اظهار کرد: هدف از این همایش برقراری ارتباط بیشتر بین گروه علوم پایه با گروه‌های بالینی است تا بتوانیم دانش خود را در این زمینه کاربردی کنیم.دبیر اجرایی اولین همایش علوم پایه در بیماریهای ارثی کودکان بیان کرد: حدود ۵۱۲ بیماری متابولیک ارثی ثبت شده است....
علی ربانی روز شنبه در یک نشست خبری در آستانه برگزاری همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، افزود: هزینه های درمانی زیادی صرف بیماری های ارثی می شود که بار سنگینی بر دوش خانواده و جامعه می گذارد. بیماری های متابولیک ارثی بیماری هایی هستند که در آنها هضم نهایی یک یا چند ماده غذایی مانند پروتئین، قند یا چربی در بدن نوزاد از بدو تولد مختل می شود و در نتیجه کودک نمی تواند از این مواد غذایی برای رشد و تکامل استفاده کند. اغلب نوزادان مبتلا به بیماری های متابولیک، در هنگام تولد سالم و طبیعی به نظر می رسند، اما قبل از آن که نوزاد علائمی از بیماری را...
فرزانه عباسی فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماریهای ارثی متابولیک و غدد کودکان با بیان اینکه هدف از برگزاری این همایش تبادل دانش در مورد بیماریهای متابولیک ارثی و بیماریهای شایع غدد کودکان است، اظهار داشت: این بیماریها معمولا به دلیل ازدواج‌های فامیلی در کشور مشاهده می‌شود. اخبار اجتماعی- وی افزود: این کنگره با علوم پایه که اولین همایش این حوزه است برگزار خواهد شد تا به تبادل نظر و انتقال دانش بپردازیم. این فوق تخصص بیماریهای غدد و متابولیک کودکان با بیان اینکه این کنگره با حضور متخصصان حوزه علوم تغذیه، پرستاری، پزشکان عمومی، متخصصان کودکان و فوق تخصص‌های رشته غدد و متابولیسم برگزار خواهد شد، اظهار داشت: برای حاضرین در این گردهمایی امتیاز بازآموزی در نظر گرفته...
به گزارش مهر، فرزانه عباسی، روز شنبه در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان، افزود: وی به محورهای همایش امسال اشاره کرد و گفت: بیماری های غدد کودکان، بیماری های متابولیسم کودکان، بیماری های نورومتابولیک، بیماری های ارثی کودکان و بیماری های ریوی و CF، از جمله محورهای همایش امسال است. عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با اشاره به بیماری های نادر متابولیک ارثی، افزود: با توجه به آمار بالای ازدواج های فامیلی در کشور، این بیماری ها در ایران از شیوع بالاتری برخوردار هستند. این فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان، با اشاره به بیماری های نادر متابولیک ارثی، گفت: این بیماری ها با توجه به بالا بودن آمار ازدواج های فامیلی...
به گزارش خبرنگار مهر، فرزانه عباسی، روز شنبه در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان، افزود: وی به محورهای همایش امسال اشاره کرد و گفت: بیماری های غدد کودکان، بیماری های متابولیسم کودکان، بیماری های نورومتابولیک، بیماری های ارثی کودکان و بیماری های ریوی و CF، از جمله محورهای همایش امسال است. عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با اشاره به بیماری های نادر متابولیک ارثی، افزود: با توجه به آمار بالای ازدواج های فامیلی در کشور، این بیماری ها در ایران از شیوع بالاتری برخوردار هستند. این فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان، با اشاره به بیماری های نادر متابولیک ارثی، گفت: این بیماری ها با توجه به بالا بودن آمار ازدواج های...
رئیس انجمن غدد و متابولیسم کودکان ایران: در حال حاضر در روز سوم تولد با یک قطره خون می‌توانیم ۵۲ نوع بیماری متابولیکی را تشخیص دهیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به نقل از انجمن غدد و متابولیسم کودکان ایران، علی ربانی روز چهارشنبه درباره بیماریهای متابولیک و روش‌های تشخیصی و درمانی آن افزود: بیماریهای متابولیک ارثی هستند و در اغلب آنها با یک رژیم اصلاح شده از ضایعات عصبی روانی و جسمی جلوگیری می‌شود. تعدادی از این بیماریها نیز قابل تشخیص هستند، ولی قابل درمان نیستند.وی ادامه داد: تشخیص زودرس بیماریهای متابولیک بسیار مهم است، چون این ضایعات و مشکلات می‌تواند سلامت نوزاد و خانواده را تهدید کند، اما زمانی که تشخیص داده شود، خیلی ساده و...
به گزارش انجمن غدد و متابولیسم کودکان ایران، علی ربانی روز چهارشنبه درباره بیماری های متابولیک و روش های تشخیصی و درمانی آن افزود: بیماری های متابولیک ارثی هستند و در اغلب آنها با یک رژیم اصلاح شده از ضایعات عصبی روانی و جسمی جلوگیری می شود. تعدادی از این بیماری ها نیز قابل تشخیص هستند، ولی قابل درمان نیستند. وی ادامه داد: تشخیص زودرس بیماری های متابولیک بسیار مهم است، چون این ضایعات و مشکلات می تواند سلامت نوزاد و خانواده را تهدید کند، اما زمانی که تشخیص داده شود، خیلی ساده و با یک رژیم کنترل می شود. رئیس دوازدهمین کنگره بیماری های متابولیک بیان کرد: ضایعات این بیماری، عقب افتادگی روانی، جسمی و حرکتی است. آن تعداد از بیماری های...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، علی ربانی، رئیس انجمن غدد و متابولیسم کودکان ایران بیان داشت: بیماریهای متابولیک ارثی هستند که در اغلب آنها با یک رژیم اصلاح شده از ضایعات عصبی روانی و جسمی جلوگیری می‌شود. تعدادی از این بیماریها نیز قابل تشخیص اما قابل درمان نیستند. رئیس دوازدهمین کنگره بیماریهای متابولیک گفت: تشخیص زودرس بیماریهای متابولیک بسیار مهم است، چون این ضایعات و مشکلات می‌تواند سلامت نوزاد و خانواده را تهدیدکند اما زمانی که تشخیص داده شود، خیلی ساده با یک رژیم کنترل می‌شود. ربانی ضایعات این بیماری را عقب افتادگی روانی، جسمی و حرکتی عنوان کرد و افزود: آن تعداد از بیماریهای متابولیک که قابل درمان نیستند اهمیتش در این است که می‌توان از تکرار این زایمان‌ها...
صراط: علی ربانی، رئیس انجمن غدد و متابولیسم کودکان ایران بیان داشت: بیماریهای متابولیک ارثی هستند که در اغلب آنها با یک رژیم اصلاح شده از ضایعات عصبی روانی و جسمی جلوگیری می‌شود. تعدادی از این بیماریها نیز قابل تشخیص اما قابل درمان نیستند. به گزارش فارس رئیس دوازدهمین کنگره بیماریهای متابولیک گفت: تشخیص زودرس بیماریهای متابولیک بسیار مهم است، چون این ضایعات و مشکلات می‌تواند سلامت نوزاد و خانواده را تهدیدکند اما زمانی که تشخیص داده شود، خیلی ساده با یک رژیم کنترل می‌شود. ربانی ضایعات این بیماری را عقب افتادگی روانی، جسمی و حرکتی عنوان کرد و افزود: آن تعداد از بیماریهای متابولیک که قابل درمان نیستند اهمیتش در این است که می‌توان از تکرار این زایمان‌ها در...
علی ربانی، رئیس انجمن غدد و متابولیسم کودکان ایران بیان داشت: بیماریهای متابولیک ارثی هستند که در اغلب آنها با یک رژیم اصلاح شده از ضایعات عصبی روانی و جسمی جلوگیری می‌شود. تعدادی از این بیماریها نیز قابل تشخیص اما قابل درمان نیستند. رئیس دوازدهمین کنگره بیماریهای متابولیک گفت: تشخیص زودرس بیماریهای متابولیک بسیار مهم است، چون این ضایعات و مشکلات می‌تواند سلامت نوزاد و خانواده را تهدیدکند اما زمانی که تشخیص داده شود، خیلی ساده با یک رژیم کنترل می‌شود. ربانی ضایعات این بیماری را عقب افتادگی روانی، جسمی و حرکتی عنوان کرد و افزود: آن تعداد از بیماریهای متابولیک که قابل درمان نیستند اهمیتش در این است که می‌توان از تکرار این زایمان‌ها در فامیل با تشخیص ژنتیک جلوگیری...
به گزارش صدای ایران، علی ربانی، افزود: بیماری های متابولیک بیماری های ارثی هستند که یک دسته قابل تشخیص بوده و با رژیم درمان می شوند و یک دسته از آنها قابل تشخیص هستند ولی درمان ندارند و اگر این بیماری ها را زود تشخیص دهیم و درمان کنیم می توانیم از ضایعاتی که این بیماری ها ایجاد می کند، جلوگیری کنیم. رئیس دوازدهمین کنگره بیماریهای متابولیک، گفت: تمامی بیماری متابولیک زمینه ژنتیک دارد و اهمیت تشخیص زودرس این بیماری ها بسیار مهم است، چون این ضایعات و مشکلات می تواند سلامت نوزاد و خانواده را تهدید کند اما زمانی که تشخیص داده شود، خیلی ساده با یک رژیم درمان می شود. ربانی، ضایعات این بیماری را عقب افتادگی روانی، جسمی و...
رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن تاکید بر گستردگی طیف بیماریهای ناتوانی ذهنی، بیماری سندروم داون را در صدر آمار ابتلا به این بیماریها معرفی کرد و گفت: با توجه به الگوی سن باروری در کشور، اگر غربالگری به درستی صورت نگیرد، هر سال تا ۲۵۰۰ مورد تولد نوزاد مبتلا به سندروم داون را مشاهده خواهیم کرد. دکتر اشرف سماوات به بهانه روز ناتوانی ذهنی، در گفت‌وگو با ایسنا، ناتوانی ذهنی را دارای طیف بسیار وسیعی معرفی کرد و گفت: بیماریهای متنوعی موجب این مشکل می‌شوند. از بیماریهای محیطی و عفونی که باعث ایجاد این بیماری می‌شوند تا صدمات اکتسابی مانند تصادفات و بیماریهای ژنتیکی و آسیب‌های هنگام تولد، در بروز ناتوانی‌های ذهنی نقش دارند. به دلیل طیف وسیع و...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، کارشناس مسوول بیماری های غیرواگیر شبکه بهداشت و درمان شهرستان زرقان از آغاز طرح غربالگری متابولیک ارثی در نوزادان خبر داد و گفت: این طرح، تنها برای چهار بیماری شامل کم کاری تیرویید، فاویسم، گالاکتوزمی و فنیل کتونوری اجرا می شود.حمیدرضا ابراهیمی افزود: بیماری های متابولیک ارثی، بیماری هایی هستند که در آنها، هضم نهایی یک یا چند ماده غذایی مانند پروتئین، قند یا چربی در بدن نوازد از بدو تولد، مختل می شود، در نتیجه بدن کودک نمی تواند از این مواد غذایی برای رشد و تکامل استفاده کند. او ادامه داد: این گروه از مواد غذایی که به طور معمول برای رشد و تکامل کودکان مفید هستند، برای...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، عبدالرسول همتی معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: در چهار روز نخست تعطیلات نوروز، ۳۱۸ مورد غربالگری بیماری های کم کاری مادرزادی تیروئید فاویسم، گالاکتوزمی، PKU و ۱۷۵ مورد غربالگری بیست بیماری متابولیک ارثی، در مراکز زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی شیراز انجام شده است. وی افزود: آزمایشگاه غربالگری روتین دانشکده پیراپزشکی و آزمایشگاه غربالگری بیماری های متابولیک ارثی نیز، آزمایش ها را به موقع انجام داده و والدین را از نتیجه آزمایش، آگاه می کنند. همتی ادامه داد: در صورت لزوم، مشاوره های مورد نیاز نیز از سوی اساتید فوق تخصص غدد و کارشناسان مربوطه، ارایه می شود.انتهای پیام/م غربالگری نوزادان در تعطیلات نوروز ۹۸
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، شهلا فرشیدی فوق تخصص بیماریهای متابولیک ارثی و دبیر علمی سمینار در هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها که امروز در سالن ابوریحان دانشگاه شهید بهشتی برگزار شد در حاشیه سمینار و در جمع خبرنگاران درباره معلولیت‌های شدید اظهار کرد: بسیاری از معلولیت‌های شدید مانند نابینایی، ناشنوایی و ناتوانی‌های ذهنی زمینه اختلالات ژنتیکی دارند انجام مشاوره ژنتیک این کمک را به ما می‌کند که اگر در خانواده مشکلی وجود دارد این مشکل شناسایی شود و با بررسی‌های بیشتر بتوانیم از تولد فرزندان دچار معلولیت جلوگیری کنیم. وی درباره میزان شیوع بیماریهای متابولیک ارثی در دنیا بیان کرد: از هر هزار و 500...
تهران- ایرنا- دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها گفت: در حال حاضر غربالگری نوزادی در کشور برای سه بیماری شامل فنیل کتونری، کم کاری تیروئید مادرزادی و فاویسم به طور اجباری انجام می شود اما 43 تا 60 بیماری ژنتیکی را می توان غربالگری کرد. به گزارش خبرنگار ایرنا، شهلا فرشیدی روز چهارشنبه در مراسم افتتاح هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها افزود: وی اضافه کرد: پزشکان و متخصصان کودکان و زنان باید آموزش های لازم را در این زمینه به والدین ارائه دهند که این غربالگری را انجام دهند. این آزمایش ها به ویژه در ازدواج های فامیلی بسیار حائز اهمیت...
ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماریهای قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد. ناطقان: شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماریهای متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماریهای متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند.عوارض بیماریهای متابولیک ارثی در کودکانضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماریهای قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا، دکتر شهلا فرشیدی در افتتاحیه سمینار هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماریهای متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص بموقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند. ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماریهای قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد. این فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان تصریح کرد: تأخیر در تشخیص و درمان بسیارخطرناک است، زیرابه ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان در بیماریهای متابولیک ارثی، ظرفیت ضریب...
به گزارش ایلنا، دکتر شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماریهای متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماریهای متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند. وی افزود: ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماریهای قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد. وی تصریح کرد: تأخیر در تشخیص و درمان بسیارخطرناک است زیرابه ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان در بیماریهای متابولیک ارثی، ظرفیت ضریب...
شهلا فرشیدی گفت: تأخیر در تشخیص و درمان بیماریهای متابولیک ارثی بسیارخطرناک است چراکه به ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان بیماری، ظرفیت ضریب هوشی کودک ۵.۴ واحد کاهش می‌یابد. به گزارش گروه اجتماعی قدس آنلاین، شهلا فرشیدی، فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های خویشاوندی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماریهای متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند. دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک گفت: ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماریهای...
به گزارش ایسکانیوز،دکتر شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماریهای متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند. ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماریهای قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد. وی تصریح کرد: تأخیر در تشخیص و درمان بسیارخطرناک است زیرابه ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان در بیماریهای متابولیک ارثی، ظرفیت ضریب هوشی کودک...
به گزارش خبرگزاری برنا از فارس، مسوول واحد مبارزه با بیماری های غیر واگیر مرکز بهداشت شهدای انقلاب، با تاکید بر ضرورت غربالگری نوزادان در بدو تولد گفت: اغلب نوزادان مبتلا به بیماری های متابولیک، در هنگام تولد سالم و طبیعی به نظر می رسند، اما قبل از آن که نوزاد علائمی از بیماری را نشان دهد، می توان با انجام آزمایش غربالگری اینگونه بیماری ها را شناسایی کرد، تا از بروز عوارض آنها از قبیل عقب ماندگی ذهنی یا معلولیت ها پیشگیری شود. «مژگان وطن پرست»، با اشاره به اینکه همه نوزادان باید در هنگام تولد، از سه تا پنج روزگی برای تشخیص به موقع و شروع درمان مناسب برخی از این بیماری ها غربالگری شوند، افزود: بیماری های...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ نازیلا رحیمی کارشناس بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه، گفت: این گروه از مواد غذایی که به طور معمول برای رشد و تکامل کودکان مفید هستند، برای سلامتی این کودکان خطرناک می شوند و حالت سمی پیدا می کنند و برای بسیاری از اندام های بدن او از جمله مغز، کبد و قلب تاثیر منفی دارند. وی افزود: بیماری های متابولیک اغلب به صورت ژنتیکی و در بیشتر موارد از پدر و مادر ناقل، اما به ظاهر سالم به نوزاد منتقل می شوند، احتمال بروز این بیماری ها را در ازدواج های فامیلی بیشتراست. رحیمی ادامه داد: اغلب نوزادان مبتلا به بیماری های متابولیک در هنگام تولد، سالم و طبیعی...
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، کنترل بیماریهای عفونی و قابل پیشگیری با واکسن، در دهه‌های گذشته منجر به کاهش مرگ و میر شیرخواران یا همان شاخص IMR=Infant mortality rate شده است. معاون فنی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز در چهارمین کمیته غربالگری متابولیک ارثی گفت: زمانی که میزان IMR (مرگ و میر نوزادان زیر یک سال) به کمتر از ۱۰ در هزار تولد برسد، بیش از ۳۰ درصد مرگ و میر شیرخواران، به علت ناهنجاری‌ها و بیماریهای ارثی کودکان رخ می‌دهد.محمدرضا ذاکری، عواملی مانند ازدواج‌های فامیلی، افزایش بُعد خانوار و افزایش سن باروری را در افزایش بیماریهای متابولیک ارثی موثر دانست و افزود: در بیشتر موارد بیماریهای متابولیک ارثی ناشی از نقص ژنتیکی در تولید یا...
تهران- ایرنا- رییس گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با تایید اینکه آزمایش غربالگری برای شناسایی نوزادان مبتلا به اختلالات متابولیک بسیار موثر است، گفت: رصد 22 بیماری متابولیک ارثی در زمینه کم کاری تیروئید انجام می شود. به گزارش روز دوشنبه ایرنا از وزارت بهداشت، فرزانه فربخش افزود: در این برنامه، مراقبین سلامت مراکز خدمات جامع سلامت برای شناسایی نوزادانی که ممکن است با مشکلات و اختلالات متابولیک به دنیا بیایند، تنها با گرفتن چند قطره خون و انجام آزمایش غربالگری بیماری های متابولیک مادرزادی، نوزاد را در مقابل خطر بروز بسیاری از بیماری های ذهنی و جسمی محافظت می کنند.وی بیان کرد: این آزمایش غربالگری، برای تشخیص نوزادان مبتلا به اختلالات متابولیک...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست، فرزانه فربخش رئیس گروه بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: برنامه غربالگری نوزادان از سال ۸۴ با غربالگری بیماری کم کاری تیروئید نوزادان در نظام بهداشتی کشور آغاز و در سال ۱۳۸۶ با اضافه شدن ۲ برنامه غربالگری بیماری فنیل کتونوری و فاویسم گسترش پیدا کرد و به عنوان یکی از شاخص‌ترین فعالیت‌های بهداشتی در سال‌های اخیر مطرح شد. وی افزود: در این برنامه، مراقبان سلامت مراکز خدمات جامع سلامت برای شناسایی نوزادانی که ممکن است با مشکلات و اختلالات متابولیک به دنیا بیایند، تنها با گرفتن چند قطره خون و انجام آزمایش غربالگری بیماریهای متابولیک مادرزادی، نوزاد را در مقابل خطر بروز بسیاری از بیماریهای ذهنی و...
دکتر اشرف سماوات در کارگاه مرور میدانی، استقرار و تثبیت برنامه پیشگیری و کنترل بیماری های متابولیک ارثی افزود: شناسایی بیماری های متابولیک ارثی اهمیت بسیاری دارد و البته این امر به شدت سخت و پیچیده است و در صورت بروز در نوزاد می تواند به عقب ماندگی های ذهنی و جسمی و حتی مرگ منجر شود.وی یادآور شد: نظام سلامت باید برای این نوع بیماری ها برنامه های جامعی داشته باشد و با مدیریت یکپارچه و سامان یافته از تحمیل هزینه های سرسام آور در این مورد جلوگیری کند.دکتر سماوات گفت: این بیماری ها عمدتا از پدر و مادر به نوزاد انتقال می یابد و غالباً با ازدواج فامیلی افزایش پیدا می کند؛ در هر یک از هزار تولد...
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، همزمان با آغاز این برنامه، کارگاه کشوری استقرار و راه اندازی برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان با حضور متخصصان و کارشناسان ژنتیک ۹ دانشگاه علوم پزشکی کشور در شیراز برگزار شد. رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: بیماریهای متابولیک ارثی به مجموعه‌ای از بیماریهای ژنتیکی گفته می‌شود که بر اثر آن متابولیسم طبیعی بدن به دلیل نقص در عملکرد یک یا چند انزیم، دچار اختلال می‌شود. دکتر اشرف سموات با بیان اینکه بیماریهای متابولیک مادرزادی در ابتدای تولد علائم بالینی نداشته و نوزادان مبتلا، در ابتدای تولد کاملا سالم به نظر می‌رسند، افزود: پس از گذشت چند هفته از تولد نوزاد به دلیل تجمع ترکیبات سمی در...
ایران اکونومیست - چند روز پیش که برای معاینه نوزاد به مطب پزشک مراجعه کردم زن ومرد جوانی را دیدم که نگران و هراسان از وضعیت کودکشان از مطب خارج شدند. کودکشان مدام گریه می کرد و محتویات معده اش را بالا می آورد. نزدیک تر شدم و از مادرش درباره علت این مشکل پرسیدم .او گفت :«کودکم به بیماری متابولیک مبتلاست وعلت آن هم ازدواج فامیلی من وهمسرم است .»خبرنگاران جوان؛ نوزادان مبتلا به این بیماری در بدو تولد طبیعی هستند. البته ممکن است علایم و نشانه هایی شامل خواب آلودگی ، بی اشتهایی، تشنج و استفراغ حتی چند ساعت بعد از تولد هم ظاهر شود. ولی معمولاً در اواخرهفته اول که نوزاد به مقدار کافی شیر خورده است...
دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان در بیماریهای متابولیک ارثی، ظرفیت ضریب هوشی کودک ۵/۴ واحد کاهش می‌یابد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیمابه نقل از روابط عمومی کنگره، شهلا فرشیدی گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماریهای متابولیک ارثی است که به‌دلیل تاخیر در تشخیص به موقع، آنان در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند.وی با بیان اینکه ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماریهای قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید...
اعلام محدودیت های ترافیکی پایان هفته در جاده های شمالی کشور